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Benzenesulfinic acid → Furan, tetrahydro-2-(phenylsulfonyl)-

HRID 719982
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 719982
[O:1]1[CH:5]=[CH:4][CH2:3][CH2:2]1.[C:6]1([S:12]([OH:14])=[O:13])[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1>C(Cl)Cl>[C:6]1([S:12]([CH:5]2[CH2:4][CH2:3][CH2:2][O:1]2)(=[O:14])=[O:13])[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 12057Benzenesulfinic acidHCID 709342,3-Dihydrofuran

Produkt 1

HCID 10998330Furan, tetrahydro-2-(phenylsulfonyl)-

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2,3-dihydrofuran (1.40 g, 19.97 mmol) and benzene sulfinic acid (3.12 g, 21.97 mmol) in methylene chloride (80 mL) was stirred at 25° C. for 2 h. The reaction was then transferred to a separatory funnel and washed with a saturated aqueous sodium carbonate solution (15 mL). The organic layer was dried over sodium sulfate, filtered, and concentrated in vacuo. The resulting solid was then recrystallized using diethyl ether/petroleum ether to afford 2-benzenesulfonyl-tetrahydro-furan as a white solid: mp 55.9–56.8° C.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was then transferred to a separatory funnel
  2. washwashed with a saturated aqueous sodium carbonate solution (15 mL)
  3. dry with materialThe organic layer was dried over sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe resulting solid was then recrystallized

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0c4b9590061042fba617b09dd9b2656b
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07132425B2

Notizen zur Reaktion

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