StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → (2-Methylcarbamoyl-6-oxo-5,6-dihydro-1H-[1,2]diazepino[4,5,6-cd]indol-8-yl)-carbamic acid tert-butyl ester

HRID 720136
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 720136
Cl.CN.C[O:5][C:6]([C:8]1[NH:9][C:10]2[CH:11]=[C:12]([NH:22][C:23]([O:25][C:26]([CH3:29])([CH3:28])[CH3:27])=[O:24])[CH:13]=[C:14]3[C:20](=[O:21])[NH:19][N:18]=[CH:17][C:16]=1[C:15]=23)=O.[CH2:30]([N:32](CC)CC)C>C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Fe+2].CO>[C:26]([O:25][C:23](=[O:24])[NH:22][C:12]1[CH:13]=[C:14]2[C:20](=[O:21])[NH:19][N:18]=[CH:17][C:16]3=[C:8]([C:6](=[O:5])[NH:32][CH3:30])[NH:9][C:10]([CH:11]=1)=[C:15]23)([CH3:28])([CH3:27])[CH3:29]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 6364545Methylamine hydrochloride2×HCID 1361816128-tert-Butoxycarbonylamino-6-oxo-5,6-dihydro-1H-[1,2]diazepino[4,5,6-cd]indole-2-carboxylic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 136181651(2-Methylcarbamoyl-6-oxo-5,6-dihydro-1H-[1,2]diazepino[4,5,6-cd]indol-8-yl)-carbamic acid tert-butyl esterAusbeute 29,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 44119782
Bis(cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane);dichloropalladium;iron(2+)
Katalysator
HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Preparation of example 161 was carried out in a manner analogous to step 5 of Example 147, except that methylamine hydrochloride was substituted for methanol. Thus CO was bubbled through a mixture of Intermediate 147(d) from Example 147 (200 mg, 0.529 mmol), triethylamine (0.29 mL, 2.11 mmol), methylamine hydrochloride (71 mg, 1.06 mmol), and 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocenedichloropalladium (II) (86 mg, 0.106 mmol). Reaction conditions, work up and silica gel chromatography (eluted with 46:4:25 dichloromethane:methanol:ethyl acetate) were also carried out in an analogous manner and afforded the title compound (55 mg, 0.154 mmol) in 29% yield.

Aufarbeitung

  1. customPreparation of example 161
  2. customReaction conditions
  3. washsilica gel chromatography (eluted with 46:4:25 dichloromethane:methanol:ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-554a8e492d444a98bfb6cf1f3fff1deb
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07132533B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion