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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 720411Erstellt: 23. Oktober 2026

Phenacyl bromide → 1-Benzoyl-7-chloro-3-cyano-pyrrolo[1,2-a]quinoline

https://huagongshe.com/de/reaction/720411

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktPhenacyl bromideHCID 6259—
Edukt6-ChloroquinolineHCID 69163—
Edukt6-Chloro-1-phenacyl-quinolinium bromideHCID 21892134—
LösungsmittelAcetonitrileHCID 6342—
Produkt1-Benzoyl-7-chloro-3-cyano-pyrrolo[1,2-a]quinolineHCID 10314610—

Reaktionsschritte

6-Chloro-1-phenacyl-quinolinium bromide: The title compound was prepared from 2-bromo-1-phenyl-ethanone (483 mg, 2.43 mmol), 6-chloro-quinoline (312 mg, 1.91 mmol) and acetonitrile (5 mL), similar to Example 1a, and yielded 433 mg (63%) as an off white solid: 1H NMR (CDCl3) 10.40 (d, J=5.7 Hz, 1H), 8.95 (d, J=8.7 Hz, 1H), 8.31 (m, 1H), 8.29 (m 1H), 8.24 (d, J=2.1 Hz, 1H), 8.19–8.14 (m, 2H), 7.99 (dd, J=2.1, 9.3 Hz, 1H), 7.70–7.65 (m, 3H), 7.53 (t, J=7.8 Hz, 2H).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07135480B2
Quelldatensatzuspto-grants-2006_11
ORD IDord-92a7b795d83843ec92d0c6328e2ba3d6
Quellennotizuspto-grants-2006_11