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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 720413Erstellt: 24. Oktober 2026

Phenacyl bromide → 1-Benzoyl-6-chloro-3-cyano-pyrrolo[1,2-a]quinoline

https://huagongshe.com/de/reaction/720413

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktPhenacyl bromideHCID 6259—
Edukt6-ChloroquinolineHCID 69163—
Edukt5-Chloro-1-phenacyl-quinolinium bromideHCID 21892114—
LösungsmittelAcetonitrileHCID 6342—
Produkt1-Benzoyl-6-chloro-3-cyano-pyrrolo[1,2-a]quinolineHCID 10404418—

Reaktionsschritte

5-Chloro-1-phenacyl-quinolinium bromide: The title compound was prepared from 2-bromo-1-phenyl-ethanone (490 mg, 2.46 mmol), 6-chloro-quinoline (314 mg, 1.92 mmol) and acetonitrile (5 mL), similar to Example 1a, and yielded 394 mg (57%) as a light tan solid: 1H NMR (CDCl3) 10.55 (dd, J=1.2, 6.0 Hz, 1H), 9.41 (d, J=8.7 Hz, 1H), 8.32 (m, 1H), 8.30 (m, 1H), 8.23 (dd, J=6.0, 9.0 Hz, 1H), 8.05–7.99 (m, 3H), 7.70 (m, 3H), 7.55 (m, 2H).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07135480B2
Quelldatensatzuspto-grants-2006_11
ORD IDord-87961bf710634f92b2a263f22ba47803
Quellennotizuspto-grants-2006_11