2-Bromoethanol → HCID 135494270, Verbindung
Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([OH:16])=[CH:12][CH:11]=2)[C:5]([C:17]#[N:18])=[C:4]([SH:19])[N:3]=1.C(=O)(O)[O-].[Na+].Br[CH2:26][CH2:27][OH:28]>CN(C)C=O>[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]([OH:16])=[CH:14][CH:15]=2)[C:5]([C:17]#[N:18])=[C:4]([S:19][CH2:26][CH2:27][OH:28])[N:3]=1Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
26.8 mg (0.1 mmol) of 2-amino-4-(4-hydroxyphenyl)-6-sulfanyl-3,5-pyridinedicarbonitrile are dissolved in 0.2 ml of dimethylformamide. 20 mg (0.238 mmol) of solid sodium bicarbonate are added, followed by a solution of 18.74 mg (0.15 mmol) of 2-bromoethanol in 0.06 ml of dimethylformamide. The reaction mixture is shaken overnight and, after filtration, purified by preparative HPLC.
Aufarbeitung
- filtrationafter filtration
- custompurified by preparative HPLC
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-63f90eb49e054bd4b14f3ac993913994
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_11
- Patentnummer
- US07135486B1
Notizen zur Reaktion
Wird geladen…