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4-Bromobenzoyl chloride → N-(4-Bromobenzoyl)-N'-{4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-3-fluorophenyl}thiourea

HRID 721750
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 721750
BrC1C=CC(C(Cl)=O)=CC=1.[CH3:11][O:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]2[C:20](=[CH:21][C:22]=1[O:23][CH3:24])[N:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]2[O:25][C:26]1[CH:32]=[CH:31][C:29]([NH2:30])=[CH:28][C:27]=1[F:33].[Br:34][C:35]1[CH:40]=[CH:39][C:38]([C:41]([N:43]=[C:44]=[S:45])=[O:42])=[CH:37][CH:36]=1>C1(C)C=CC=CC=1.C(O)C>[Br:34][C:35]1[CH:36]=[CH:37][C:38]([C:41]([N:43]=[C:44]=[S:45])=[O:42])=[CH:39][CH:40]=1.[Br:34][C:35]1[CH:40]=[CH:39][C:38]([C:41]([NH:43][C:44]([NH:30][C:29]2[CH:31]=[CH:32][C:26]([O:25][C:16]3[C:15]4[C:20](=[CH:21][C:22]([O:23][CH3:24])=[C:13]([O:12][CH3:11])[CH:14]=4)[N:19]=[CH:18][CH:17]=3)=[C:27]([F:33])[CH:28]=2)=[S:45])=[O:42])=[CH:37][CH:36]=1
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Komponenten

7

Edukt 3

HCID 685154-Bromobenzoyl chlorideHCID 2449954-Bromobenzoyl isothiocyanateHCID 114269974-((6,7-Dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)-3-fluorobenzenamine

Produkt 2

HCID 2449954-Bromobenzoyl isothiocyanateHCID 21889916N-(4-Bromobenzoyl)-N'-{4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-3-fluorophenyl}thioureaAusbeute 91 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittel2×HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Bromo-1-benzenecarbonyl isothiocyanate was prepared using commercially available 4-bromo-1-benzenecarbonyl chloride (80 mg) as a starting compound according to the description of the literature. 4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-3-fluoroaniline (50 mg) was dissolved in toluene (5 ml) and ethanol (1 ml) to prepare a solution. A solution of 4-bromo-1-benzenecarbonyl isothiocyanate in ethanol (1 ml) was then added to the solution, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hr. The reaction solution was concentrated, and the residue was purified by chromatography on silica gel using chloroform/acetone for development to give the title compound (81 mg, yield 91%).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction solution was concentrated
  2. customthe residue was purified by chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6b84ad7d513f4ff0ab2c3b77c2bb5473
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07135466B2

Notizen zur Reaktion

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