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Dimethylformamide dimethyl acetal → Methyl 5-(4-chlorophenyl)-3-(dimethylaminomethyleneamino)thiophene-2-carboxylate

HRID 72192
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 72192
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[S:6][C:7]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([Cl:17])=[CH:13][CH:12]=2)=[CH:8][C:9]=1[NH2:10])=[O:4].CO[CH:20]([N:23]([CH3:25])[CH3:24])OC>CN(C=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[S:6][C:7]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([Cl:17])=[CH:13][CH:12]=2)=[CH:8][C:9]=1[N:10]=[CH:20][N:23]([CH3:25])[CH3:24])=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetalHCID 2777492Methyl 3-amino-5-(4-chlorophenyl)thiophene-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 11544322Methyl 5-(4-chlorophenyl)-3-(dimethylaminomethyleneamino)thiophene-2-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3-amino-5-(4-chlorophenyl)thiophene-2-carboxylic acid methyl ester (5.0 g) in DMF (30 μL) was mixed with dimethoxymethyldimethylamine (5 mL) and stirred for 36 hours. The reaction solution was partitioned between water and ethyl acetate. The organic phase was dried over magnesium sulfate and concentrated. The product with the molecular weight of 322.82 (C15H15ClN2O2S) was obtained in this way; MS (ESI): 323 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction solution was partitioned between water and ethyl acetate
  2. dry with materialThe organic phase was dried over magnesium sulfate
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe product with the molecular weight of 322.82 (C15H15ClN2O2S) was obtained in this way

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2d14a7e1cc77472687d67fa9c720a739
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08828991B2

Notizen zur Reaktion

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