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3,5-Dichlorobenzoyl chloride → N-{2-Chloro-4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]phenyl}-N'-(3,5-dichlorobenzoyl)thiourea

HRID 721934
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 721934
ClC1C=C(C(Cl)=O)C=C(Cl)C=1.[Cl:12][C:13]1[CH:19]=[C:18]([O:20][C:21]2[C:30]3[C:25](=[CH:26][C:27]([O:33][CH3:34])=[C:28]([O:31][CH3:32])[CH:29]=3)[N:24]=[CH:23][CH:22]=2)[CH:17]=[CH:16][C:14]=1[NH2:15].[Cl:35][C:36]1[CH:37]=[C:38]([C:43]([N:45]=[C:46]=[S:47])=[O:44])[CH:39]=[C:40]([Cl:42])[CH:41]=1>C1(C)C=CC=CC=1.C(O)C>[Cl:35][C:36]1[CH:37]=[C:38]([C:43]([N:45]=[C:46]=[S:47])=[O:44])[CH:39]=[C:40]([Cl:42])[CH:41]=1.[Cl:12][C:13]1[CH:19]=[C:18]([O:20][C:21]2[C:30]3[C:25](=[CH:26][C:27]([O:33][CH3:34])=[C:28]([O:31][CH3:32])[CH:29]=3)[N:24]=[CH:23][CH:22]=2)[CH:17]=[CH:16][C:14]=1[NH:15][C:46]([NH:45][C:43](=[O:44])[C:38]1[CH:39]=[C:40]([Cl:42])[CH:41]=[C:36]([Cl:35])[CH:37]=1)=[S:47]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 761913,5-Dichlorobenzoyl chlorideHCID 112212234-[(6,7-Dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-2-chloroanilineHCID 16774862HCID 16774862, Verbindung

Produkt 2

HCID 16774862HCID 16774862, VerbindungHCID 21891036N-{2-Chloro-4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]phenyl}-N'-(3,5-dichlorobenzoyl)thioureaAusbeute 47 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittel2×HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3,5-Dichloro-1-benzenecarbonyl isothiocyanate was prepared using commercially available 3,5-dichloro-1-benzenecarbonyl chloride (80 mg) as a starting compound according to the description of the literature. 2-Chloro-4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]aniline (50 mg) was dissolved in toluene (5 ml) and ethanol (1 ml) to prepare a solution. A solution of 3,5-dichloro-1-benzenecarbonyl isothiocyanate in ethanol (1 ml) was then added to the solution, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hr. The reaction solution was concentrated, and the residue was purified by chromatography on silica gel using chloroform/acetone for development to give the title compound (40 mg, yield 47%).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction solution was concentrated
  2. customthe residue was purified by chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-45fdf49099a64cf1a5fd04e6a8323b7e
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07135466B2

Notizen zur Reaktion

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