Trimellitic anhydride → 1,3-Dioxo-2-(3-(5-phenylbenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)isoindoline-5-carboxylic acid

HRID 722477

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 722477
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[O:9][C:10]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17]4[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=4)=[CH:13][C:11]=3[N:12]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH:23]1[C:28]([C:29]([OH:31])=[O:30])=[CH:27][C:26]2[C:32]([O:34][C:35](=O)[C:25]=2[CH:24]=1)=[O:33]>>[C:17]1([C:14]2[CH:15]=[CH:16][C:10]3[O:9][C:8]([C:4]4[CH:3]=[C:2]([N:1]5[C:32](=[O:33])[C:26]6[C:25](=[CH:24][CH:23]=[C:28]([C:29]([OH:31])=[O:30])[CH:27]=6)[C:35]5=[O:34])[CH:7]=[CH:6][CH:5]=4)=[N:12][C:11]=3[CH:13]=2)[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 11089Trimellitic anhydrideHCID 104692292-(3-Aminophenyl)-5-phenylbenzoxazole

Produkt 1

HCID 218843471,3-Dioxo-2-(3-(5-phenylbenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)isoindoline-5-carboxylic acid

Versuchsvorschrift

Prepared by the method of Example 1b), from 2-(3-aminophenyl)-5-phenylbenzoxazole (40 mg, 0.14 mmol) and 1,2,4-benzenetricarboxylic anhydride (30 mg, 0.16 mmol) the title compound was obtained, 45 mg (70%). 1H NMR (DMSO) δ 8.45(dd, 1H), 8.38(d, 2H), 8.30(dt, 1H), 8.12(m, 2H), 7.9(d, 1H), 7.78(m, 5H), 7.51(t, 2H), 7.40(t, 1H). MS 459 m/z (M−H)−.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d5cd04d85b7f4607a0b8fe1789ce1607
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_11
Patentnummer
US07138425B2

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…