2-Aminophenol → 2-Fluoro-5-nitro-N-phenylbenzamide

Reaktionsgleichung

[F:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([N+:11]([O-:13])=[O:12])=[CH:7][C:3]=1[C:4](Cl)=[O:5].[NH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=1O>>[C:15]1([NH:14][C:4](=[O:5])[C:3]2[CH:7]=[C:8]([N+:11]([O-:13])=[O:12])[CH:9]=[CH:10][C:2]=2[F:1])[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1

Komponenten

Edukt 2

HCID 58012-Aminophenol

HCID 109765702-Fluoro-5-nitrobenzoyl chloride

Produkt 1

HCID 98599812-Fluoro-5-nitro-N-phenylbenzamide

Versuchsvorschrift

Prepared by the method of Example 15b), from 2-fluoro-5-nitrobenzoylchloride (2.23 g, 11.0 mmol) and 2-aminophenol (1.20 g, 11.0 mmol) the subtitle compound was obtained (2.89 g, 91%). 1H NMR (DMSO) δ 10.00(s, 1H), 9.75(d, 1H), 8.62(m, 1H), 8.46(m, 1H), 7.96(d, 1H), 7.67(t, 1H), 7.03(t, 1H), 6.94(d, 1H), 6.85(t, 1H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-72b18044b20e48a799d7d2e7253483df
Quelldatensatz: uspto-grants-2006_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US07138425B2

Notizen zur Reaktion

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