Reaktionsgleichung
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:12]2[O:13][C:14]3[CH:20]=[CH:19][C:18](Br)=[CH:17][C:15]=3[N:16]=2)[CH:7]=[CH:8][C:9]=1[O:10][CH3:11])([O-:3])=[O:2].[Cl:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26](B(O)O)=[CH:25][C:24]=1[CH3:32]>>[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:12]2[O:13][C:14]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:26]4[CH:27]=[CH:28][C:23]([Cl:22])=[C:24]([CH3:32])[CH:25]=4)=[CH:17][C:15]=3[N:16]=2)[CH:7]=[CH:8][C:9]=1[O:10][CH3:11])([O-:3])=[O:2]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared by the method of Example 15d), from 2-(3-nitro-4-methoxyphenyl)-5-bromobenzoxazole (200 mg, 0.57 mmol) and 4-chloro-3-methylphenylboronic acid (145 mg, 0.85 mmol) the subtitle compound was obtained (85 mg, 25%). MS 395 m/z (M+H)+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-ea23f1d88c6646ffa4deda1e7414b69b
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_11
- Patentnummer
- US07138425B2
Verknüpfte Notizen
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