Hydrochloric Acid → HCID 69362923, Verbindung

HRID 723759Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 723759
C(OC([NH:8][C@@H:9]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([N:20]3[CH2:24][C@H:23]([CH2:25][N:26]4[CH:30]=[CH:29][N:28]=[N:27]4)[O:22][C:21]3=[O:31])=[CH:16][C:15]=2[F:32])[CH2:10]1)=O)(C)(C)C.Cl>ClCCl.C(O)C>[NH2:8][C@@H:9]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([N:20]3[CH2:24][C@H:23]([CH2:25][N:26]4[CH:30]=[CH:29][N:28]=[N:27]4)[O:22][C:21]3=[O:31])=[CH:16][C:15]=2[F:32])[CH2:10]1

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 69363436HCID 69363436, Verbindung

Produkt 1

HCID 69362923HCID 69362923, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(5R)-3-(4-((3R)-3-(t-Butoxycarbonyl)aminopyrrolidin-1-yl)-3-fluorophenyl)-5-(1,2,3-triazol-1-ylmethyl)oxazolidin-2-one (532 mg, 1.2 mM), was dissolved in dichloromethane (10 ml), and treated with a solution of hydrogen chloride in ethanol (3.8M, 2 ml). After stirring 4 hours at ambient temperature, the precipitated hydrochloride of the product (230 mg) was filtered, and the filtrate diluted with diethyl ether to deposit more product (218 mg).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe precipitated hydrochloride of the product (230 mg) was filtered
  2. additionthe filtrate diluted with diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7e62cc9a17bf4be895321ad80fa0118d
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_11
Patentnummer
US07141583B2

Notizen zur Reaktion

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