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Thionyl Chloride → 3-Chloro-2-nitrobenzonitrile

HRID 724171
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 724171
[Cl:1][C:2]1[C:3]([N+:11]([O-:13])=[O:12])=[C:4]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[C:5]([NH2:7])=O.S(Cl)(Cl)=O>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[C:3]([N+:11]([O-:13])=[O:12])=[C:4]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[C:5]#[N:7]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 127157893-Chloro-2-nitrobenzamide

Produkt 1

HCID 218758793-Chloro-2-nitrobenzonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 3-chloro-2-nitrobenzamide (step 1, 1.2 g, 4.9 mmol) in DMF (8 ml) was added thionyl chloride (2 ml, 24.8 mmol) in DMF (3 ml) dropwise at room temperature. The mixture was stirred at 120° C. for 2.5 h. The mixture was poured into ice-water and extracted with ethyl acetate (200 ml). The organic layer was washed with saturated aqueous NaHCO3 (100 ml), brine (100 ml), then dried (MgSO4), and concentrated. The residue was purified by flash chromatography eluting with hexane/ethyl acetate (3:1/1:2) to give 1 g (quant.) of the title compound as pale yellow solids.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate (200 ml)
  2. washThe organic layer was washed with saturated aqueous NaHCO3 (100 ml), brine (100 ml)
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was purified by flash chromatography
  6. washeluting with hexane/ethyl acetate (3:1/1:2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ba2533f5c9af458199ab4729f71ceac3
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07141580B2

Notizen zur Reaktion

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