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Methyl iodide → 4-(Allyloxy)-2-methoxy-1-(methylsulfanyl)benzene

HRID 724269
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 724269
[CH2:1]([O:4][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([SH:12])=[C:9](O)[CH:10]=1)[CH:2]=[CH2:3].[C:13](=[O:16])([O-])[O-].[K+].[K+].[CH3:19]I>CC(C)=O>[CH2:1]([O:4][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([S:12][CH3:19])=[C:9]([O:16][CH3:13])[CH:10]=1)[CH:2]=[CH2:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 218771835-(Allyloxy)-2-sulfanylphenol

Produkt 1

HCID 218771484-(Allyloxy)-2-methoxy-1-(methylsulfanyl)benzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-(Allyloxy)-2-sulfanylphenol (37.84 g, 0.21 mol) and potassium carbonate (43 g, 0.31 mol) in acetone (450 ml) was cooled to 5° C. and treated with methyl iodide (32.32 ml, 0.52 mol) dropwise and stirred for 1 h at RT. After removal of the solvent in vacuo, the residue was partioned between diethyl ether (300 ml) and water (400 ml). The aqueous phase was separated and extracted with further diethyl ether (2×150 ml) and the combined organics were dried over MgSO4 and evaporated to a clear oil (26 g, 0.12 mol).

Aufarbeitung

  1. customAfter removal of the solvent in vacuo
  2. customThe aqueous phase was separated
  3. extractionextracted with further diethyl ether (2×150 ml)
  4. dry with materialthe combined organics were dried over MgSO4

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4a589f2b4250443392094a9983cb5293
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07141586B2

Notizen zur Reaktion

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