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Trifluoroacetic acid → Methyl (2S)-2-[(benzyloxy)carbonyl]amino-3-[3-bromo-4-(1,1-dioxido-3-oxoisothiazolidin-5-yl)phenyl]propanoate

HRID 724688
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 724688
[CH2:1]([O:8][C:9]([NH:11][C@@H:12]([CH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([CH:24]2[S:28](=[O:30])(=[O:29])[N:27](COCC[Si](C)(C)C)[C:26](=[O:39])[CH2:25]2)=[C:20]([Br:40])[CH:19]=1)[C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[CH2:1]([O:8][C:9]([NH:11][C@@H:12]([CH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([CH:24]2[S:28](=[O:30])(=[O:29])[NH:27][C:26](=[O:39])[CH2:25]2)=[C:20]([Br:40])[CH:19]=1)[C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 58746899Methyl (2S)-2-[(benzyloxy)carbonyl]amino-3-[3-bromo-4-(1,1-dioxido-3-oxo-2-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methylisothiazolidin-5-yl)phenyl]propanoate

Produkt 1

HCID 58746789Methyl (2S)-2-[(benzyloxy)carbonyl]amino-3-[3-bromo-4-(1,1-dioxido-3-oxoisothiazolidin-5-yl)phenyl]propanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Into a round-bottom flask was added methyl (2S)-2-[(benzyloxy)carbonyl]amino-3-[3-bromo-4-(1,1-dioxido-3-oxo-2-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methylisothiazolidin-5-yl)phenyl]-propanoate (165 mg, 0.252 mmol), dichloromethane (5 mL), and trifluoroacetic acid (2.5 mL). After stirring at room temperature for 30 minutes, the solvent was removed. The resulting residue was used in the next step without purification.

Aufarbeitung

  1. customthe solvent was removed
  2. customThe resulting residue was used in the next step without purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eaafa784e7444f38b542dade9f84fcbb
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07141596B2

Notizen zur Reaktion

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