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2,4-Difluorophenol → 2-(3-(2,4-Difluorophenoxy)azetidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)nicotinic acid

HRID 72476
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 72476
CS([O:5][CH:6]1[CH2:9][N:8]([C:10]2[N:19]=[CH:18][C:17]([C:20]([F:23])([F:22])[F:21])=[CH:16][C:11]=2[C:12]([O:14]C)=[O:13])[CH2:7]1)(=O)=O.[F:24][C:25]1[CH:30]=[C:29]([F:31])[CH:28]=[CH:27][C:26]=1O>>[F:24][C:25]1[CH:30]=[C:29]([F:31])[CH:28]=[CH:27][C:26]=1[O:5][CH:6]1[CH2:9][N:8]([C:10]2[N:19]=[CH:18][C:17]([C:20]([F:23])([F:22])[F:21])=[CH:16][C:11]=2[C:12]([OH:14])=[O:13])[CH2:7]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 1230512,4-DifluorophenolHCID 86697871Methyl 2-(3-((methylsulfonyl)oxy)azetidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)nicotinate

Produkt 1

HCID 679584342-(3-(2,4-Difluorophenoxy)azetidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)nicotinic acidAusbeute 98,4 %

Versuchsvorschrift

The title compound (D127) (95 mg) was prepared according to the experimental procedure described in Description 103A starting from methyl 2-(3-((methylsulfonyl)oxy)azetidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)nicotinate (D68) (100 mg, 0.258 mmol) and 2,4-Difluorophenol (0.032 ml, 0.338 mmol).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7632ee7e99274dd39d4f902fd9eeec21
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08828987B2

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