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Hydrochloric Acid → HCID 54253886, Verbindung

HRID 724791
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 724791
[OH-].[Na+].[Cl:3][C:4]1[CH:16]=[C:15]([Cl:17])[C:14]([O:18][CH3:19])=[CH:13][C:5]=1[O:6][C@@H:7]([CH3:12])[C:8]([O:10]C)=[O:9].Cl>C(O)C>[Cl:3][C:4]1[CH:16]=[C:15]([Cl:17])[C:14]([O:18][CH3:19])=[CH:13][C:5]=1[O:6][C@@H:7]([CH3:12])[C:8]([OH:10])=[O:9]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 54514488HCID 54514488, Verbindung

Produkt 1

HCID 54253886HCID 54253886, VerbindungAusbeute 97,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

125 ml (0.125 mol) of 1M sodium hydroxide solution were added to a solution of 34.9 g (0.125 mol) of methyl (S)-2-(2,4-dichloro-5-methoxyphenoxy)-propionate in 200 ml of ethanol. The solution was stirred at room temperature for 40 minutes and then adjusted to pH 1 with 2M hydrochloric acid. Most of the solvent was evaporated and the residue was partitioned between 400 ml of ethyl acetate and 400 ml of water. The separated organic phase was dried over anhydrous magnesium sulphate and evaporated to give 32.4 g (97.7%) of (S)-2-(2,4-dichloro-5-methoxyphenoxy)-propionic acid as a white solid, m.p. 114°-115° C.

Aufarbeitung

  1. customMost of the solvent was evaporated
  2. customthe residue was partitioned between 400 ml of ethyl acetate and 400 ml of water
  3. dry with materialThe separated organic phase was dried over anhydrous magnesium sulphate
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-24ef04ea611b407abb5ac29b1c292588
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05705492

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