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1,1',1''-(Chlorosilylidyne)tris(benzene) → HCID 178420877, Verbindung

HRID 724798
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 724798
Cl[C:2]1[N:10]=[CH:9][N:8]=[C:7]2[C:3]=1[N:4]=[CH:5][N:6]2[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O.C1([Si](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)Cl)C=CC=CC=1>N1C=CC=CC=1>[N:10]1[CH:2]=[C:3]2[C:7]([NH:6][CH:5]=[N:4]2)=[N:8][CH:9]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 64581,1',1''-(Chlorosilylidyne)tris(benzene)HCID 930036-Chloropurine riboside

Produkt 1

HCID 178420877HCID 178420877, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

14.3 g of 6-chloro-9-β-D-ribofuranosyl-9H-purine and 15 g of triphenylchlorosilane were dissolved in 500 ml of pyridine and stirred for one hour at room temperature. Pyridine was distilled away and the residue was dissolved in benzene. The benzene layer was washed with 1N HCl and brine, and then dried over sodium sulfate anhydride. The solvent was distilled off and the residue was recrystallized from a mixture of hexane and ethyl acetate to give 21.5 g of 6-chloro-9-15-O-triphenylsilyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine.

Aufarbeitung

  1. distillationPyridine was distilled away
  2. dissolutionthe residue was dissolved in benzene
  3. washThe benzene layer was washed with 1N HCl and brine
  4. dry with materialdried over sodium sulfate anhydride
  5. distillationThe solvent was distilled off
  6. customthe residue was recrystallized from a mixture of hexane and ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1b1fd65bc36e4302b62143f7095a7269
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05705491

Notizen zur Reaktion

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