Methyl 4-(1-aminocyclopropyl)benzoate hydrochloride → Methyl 4-(1-(5-chloro-2-(3-(3-(trifluoromethoxy)phenoxy)azetidin-1-yl)nicotinamido)cyclopropyl)benzoate

HRID 72497Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 72497
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]([N:11]2[CH2:14][CH:13]([O:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([O:22][C:23]([F:26])([F:25])[F:24])[CH:17]=3)[CH2:12]2)=[C:6]([CH:10]=1)[C:7](O)=[O:8].Cl.[NH2:28][C:29]1([C:32]2[CH:41]=[CH:40][C:35]([C:36]([O:38][CH3:39])=[O:37])=[CH:34][CH:33]=2)[CH2:31][CH2:30]1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]([N:11]2[CH2:12][CH:13]([O:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([O:22][C:23]([F:24])([F:26])[F:25])[CH:17]=3)[CH2:14]2)=[C:6]([CH:10]=1)[C:7]([NH:28][C:29]1([C:32]2[CH:41]=[CH:40][C:35]([C:36]([O:38][CH3:39])=[O:37])=[CH:34][CH:33]=2)[CH2:31][CH2:30]1)=[O:8]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 66824369Methyl 4-(1-aminocyclopropyl)benzoate hydrochlorideHCID 679586275-Chloro-2-(3-(3-(trifluoromethoxy)phenoxy)azetidin-1-yl)nicotinic acid

Produkt 1

HCID 67958054Methyl 4-(1-(5-chloro-2-(3-(3-(trifluoromethoxy)phenoxy)azetidin-1-yl)nicotinamido)cyclopropyl)benzoateAusbeute 75,7 %

Versuchsvorschrift

The title compound (D153) (120 mg) was prepared according to the experimental procedure described in Description 144 starting from 5-chloro-2-(3-(3-(trifluoromethoxy)phenoxy)azetidin-1-yl)nicotinic acid (D107) (110 mg, 0.282 mmol) and methyl 4-(1-aminocyclopropyl)benzoate (D7) (64.43 mg, 0.282 mmol).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9e2cf632f79244b7a49899652a40fbc3
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
Patentnummer
US08828987B2

Notizen zur Reaktion

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