Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]([N:11]2[CH2:14][CH:13]([O:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([F:22])[CH:17]=3)[CH2:12]2)=[C:6]([CH:10]=1)[C:7](O)=[O:8].Cl.[NH2:24][CH2:25][C:26]1[CH:35]=[CH:34][C:29]([C:30]([O:32][CH3:33])=[O:31])=[CH:28][CH:27]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]([N:11]2[CH2:14][CH:13]([O:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([F:22])[CH:17]=3)[CH2:12]2)=[C:6]([CH:10]=1)[C:7]([NH:24][CH2:25][C:26]1[CH:27]=[CH:28][C:29]([C:30]([O:32][CH3:33])=[O:31])=[CH:34][CH:35]=1)=[O:8]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound (D157) (55 mg) was prepared according to the experimental procedure described in Description 144 starting from 5-chloro-2-(3-(3-fluorophenoxy)azetidin-1-yl)nicotinic acid (D103) (50 mg, 0.154 mmol) and Methyl 4-(aminomethyl)benzoate hydrochloride (31.24 mg, 0.154 mmol, available at Aldrich#328383).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-6fec37722d114c3c89411e26257d38c3
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_09
- Patentnummer
- US08828987B2
Verknüpfte Notizen
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