Methyl 4-(1-aminocyclopropyl)benzoate hydrochloride → HCID 67958140, Verbindung

HRID 72508Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 72508
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]([N:11]2[CH2:14][CH:13]([NH:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([C:22]([F:25])([F:24])[F:23])[CH:17]=3)[CH2:12]2)=[C:6]([CH:10]=1)[C:7](O)=[O:8].Cl.[NH2:27][C:28]1([C:31]2[CH:40]=[CH:39][C:34]([C:35]([O:37][CH3:38])=[O:36])=[CH:33][CH:32]=2)[CH2:30][CH2:29]1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]([N:11]2[CH2:12][CH:13]([NH:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([C:22]([F:24])([F:23])[F:25])[CH:17]=3)[CH2:14]2)=[C:6]([CH:10]=1)[C:7]([NH:27][C:28]1([C:31]2[CH:40]=[CH:39][C:34]([C:35]([O:37][CH3:38])=[O:36])=[CH:33][CH:32]=2)[CH2:30][CH2:29]1)=[O:8]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 66824369Methyl 4-(1-aminocyclopropyl)benzoate hydrochlorideHCID 679583465-Chloro-2-(3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)azetidin-1-yl)nicotinic acid

Produkt 1

HCID 67958140HCID 67958140, VerbindungAusbeute 23,1 %

Versuchsvorschrift

The title compound (D165) (17 mg) was prepared according to the experimental procedure described in Description 144 starting from 5-chloro-2-(3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)azetidin-1-yl)nicotinic acid (D115) (50 mg, 0.135 mmol) and methyl 4-(1-aminocyclopropyl)benzoate (D7) (30.62 mg, 0.135 mmol).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-96c6a734cc114f8b8ced54cc4baafc60
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
Patentnummer
US08828987B2

Notizen zur Reaktion

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