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Trifluoroacetic acid → (E)-2-(4-chloro-6-fluoro-1-indanylidene)acetic acid

HRID 726149
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 726149
FC(F)(F)C(O)=O.[Cl:8][C:9]1[CH:17]=[C:16]([F:18])[CH:15]=[C:14]2[C:10]=1[CH2:11][CH2:12][C:13]2([CH2:20][C:21]([OH:23])=[O:22])O>ClCCl>[Cl:8][C:9]1[CH:17]=[C:16]([F:18])[CH:15]=[C:14]2[C:10]=1[CH2:11][CH2:12]/[C:13]/2=[CH:20]\[C:21]([OH:23])=[O:22]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 110860282-(4-Chloro-6-fluoro-1-hydroxy-1-indanyl)acetic acid

Produkt 1

HCID 11031575(E)-2-(4-chloro-6-fluoro-1-indanylidene)acetic acidAusbeute 93,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Trifluoroacetic acid (27.4 ml) was added to a stirred, chilled (ice-methanol bath) solution of 2-(4-chloro-6-fluoro-1-hydroxy-1-indanyl)acetic acid (12.5 g, 0.05 mol) in dichloromethane (200 ml). After 1.5 h, the mixture was concentrated in vacuo. Dichloromethane was added to the residue and the mixture was concentrated in vacuo to give 10.6 g of crude (E)-2-(4-chloro-6-fluoro-1-indanylidene)acetic acid. Chromatography of a 1.0 g sample on silica gel with ethyl acetate:hexanes (1:1) as eluent gave 0.32 g of (E)-2-(4-chloro-6-fluoro-1-indanylidene)acetic acid as a white solid: mp 229°-230° C.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe mixture was concentrated in vacuo
  2. additionDichloromethane was added to the residue
  3. concentrationthe mixture was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db283d9ef86f4447b37f32f7eedb41f3
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05708033

Notizen zur Reaktion

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