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1-triphenylmethyl-4-[2-(4-trifluoromethylphenoxy)ethyl]-1H-imidazole → HCID 178506221, Verbindung

HRID 726263
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 726263
C1(C(C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)[N:8]2[CH:12]=[C:11]([CH2:13][CH2:14][O:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:22]([F:25])([F:24])[F:23])=[CH:18][CH:17]=3)[N:10]=[CH:9]2)C=CC=CC=1>O1CCCC1.Cl>[F:25][C:22]([F:23])([F:24])[C:19]1[CH:20]=[CH:21][C:16]([O:15][CH2:14][CH2:13][C:11]2[N:10]=[CH:9][NH:8][CH:12]=2)=[CH:17][CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 107439231-triphenylmethyl-4-[2-(4-trifluoromethylphenoxy)ethyl]-1H-imidazole

Produkt 1

HCID 178506221HCID 178506221, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 640 mg (1.28 mmol) of 1-triphenylmethyl-4-[2-(4-trifluoromethylphenoxy)ethyl]-1H-imidazole in 2 ml of tetrahydrofuran and 5 ml of 2N hydrochloric acid is heated at 70° C. for 2 hours. The tetrahydrofuran is then evaporated under reduced pressure and the residue extracted with diethyl ether. The aqueous solution is basified with potassium carbonate and the white solid is filtered and washed 3 times with water to give the title compound, M.p.: 105°-109° C.

Aufarbeitung

  1. customThe tetrahydrofuran is then evaporated under reduced pressure
  2. extractionthe residue extracted with diethyl ether
  3. filtrationthe white solid is filtered
  4. washwashed 3 times with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ab0787d6f51340fca9fb41d2840677ec
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05708171

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