StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ethyl 3,3-dimethyl-2-oxobutanoate → HCID 86751969, Verbindung

HRID 726868
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 726868
[CH3:1][C:2]([CH3:11])([CH3:10])[C:3](=O)[C:4]([O:6]CC)=O.[C:12]1([C@H:18]([NH2:20])[CH3:19])[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:11][C:2]([CH3:1])([CH3:10])[C:3](=[N:20][C@@H:18]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[CH3:19])[C:4]([NH:20][C@@H:18]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[CH3:19])=[O:6]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 220085Ethyl 3,3-dimethyl-2-oxobutanoateHCID 6431891-Phenethylamine, (+)-

Produkt 1

HCID 86751969HCID 86751969, VerbindungAusbeute 47 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The procedure described under h) was carried out using 15 g of ethyl trimethyl-pyruvate and 50 g of (R)-1-phenylethylamine. There were isolated 14.9 g of (47%) of (R)-3,3-dimethyl-N-[(R)-1-phenylethyl]-2-(1-phenylethylimino)-butyramide of melting point 95°-96° C. [α]=+59.6 (c=1.0, CHCl3).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a5438db2280a4b2cba64b96aee30d8ec
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05710322

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion