StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Bicarbonate → 1-(4-Methyl-5-oxazolyl)-1-phenylmethanol

HRID 727250
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 727250
[CH3:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][O:5][C:6]=1[CH:7]=[O:8].[C:9]1([Li])[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1.C(=O)([O-])O.[Na+]>O1CCCC1>[CH3:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][O:5][C:6]=1[CH:7]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)[OH:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 149205234-Methyl-1,3-oxazole-5-carbaldehydeHCID 178506676HCID 178506676, Verbindung

Produkt 1

HCID 103134521-(4-Methyl-5-oxazolyl)-1-phenylmethanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

4-Methyl -5-oxazolecarbaldehyde (600 m g) in dry tetrahydrofuran (10 ml) was added dropwise to a stirred solution of phenyllithium (2.0M solution in cyclohexane and diethyl ether, 2.8 ml) in tetrahydrofuran (20 ml) at -70° C. under an atmosphere of dry nitrogen. After 1 hour the mixture was allowed to warm to room temperature. After a further 1 hour saturated aqueous sodium hydrogen carbonate was added and the mixture was extracted with ethyl acetate. The product was purified by flash chromatography to yield the title compound.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. customThe product was purified by flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2b3b0e2ba3bc4efe81419f52aea203b9
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05712299

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion