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Methyl iodide → 3-(3-(4-Methylpiperidino)-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-1-methylpyridinium iodide

HRID 727350
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 727350
[CH3:1][I:2].[CH3:3][CH:4]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([C:10]2[C:11]([C:15]3[CH:16]=[N:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)=[N:12][S:13][N:14]=2)[CH2:6][CH2:5]1>CC(C)=O>[I-:2].[CH3:3][CH:4]1[CH2:5][CH2:6][N:7]([C:10]2[C:11]([C:15]3[CH:16]=[N+:17]([CH3:1])[CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)=[N:12][S:13][N:14]=2)[CH2:8][CH2:9]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 190753173-(3-(4-Methylpiperidino)-1,2,5-thiadiazol-4-yl)pyridine

Produkt 1

HCID 190753753-(3-(4-Methylpiperidino)-1,2,5-thiadiazol-4-yl)-1-methylpyridinium iodide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl iodide (0.5 ml, 8 mmol) and 3-(4-(4-methylpiperidino)-1,2,5-thiadiazol-3-yl)pyridine (0.8 g, 3.1 mmol) in acetone (5 ml) was stirred at room temperature for 18 h. The title compound precipitated from the solution and was collected by filtration to yield 1.14 g (92%).

Aufarbeitung

  1. customThe title compound precipitated from the solution
  2. filtrationwas collected by filtration
  3. customto yield 1.14 g (92%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6318427cb8104a3cb52dab9bb0fcd2c4
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05712297

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