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Potassium Carbonate → FR 110302

HRID 727820
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 727820
[CH2:1]([C:5]1([CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20])[CH2:14][CH2:13][C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:11]=2[OH:15])[CH:6]1[OH:16])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].Cl[CH2:22][C:23]1[CH:32]=[CH:31][C:30]2[C:25](=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=2)[N:24]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O.[Cl-].[Na+].O>[CH2:1]([C:5]1([CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20])[CH2:14][CH2:13][C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:11]=2[O:15][CH2:22][C:23]2[CH:32]=[CH:31][C:30]3[C:25](=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=3)[N:24]=2)[CH:6]1[OH:16])[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 203942-(Chloromethyl)quinolineHCID 105166192,2-Dibutyl-5-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthol

Produkt 1

HCID 164102FR 110302Ausbeute 77,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
HCID 57417360
Sodium chloride; water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of (+)2,2-dibutyl-5-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphtol(138mg), 2-chloromethylquinoline(89mg) and potassium carbonate(138mg) in N,N-dimethylformamide(1 ml) was stirred at 70° C. for 3 hours. The cooled mixture was poured into brine(10ml). The separated oil was extracted with brine(5 ml X 3). The combined organic layers were washed with brine(5 ml), dried over magnesium sulfate and concentrated in vacuo. The residue was purified by columnchromatography on silica gel(elution by 15% ethyl acetate in hexane) to give a pale yellow syrup. The residual syrup was crystallized from methanol to yield (+)-2,2-dibutyl-5-(2-quinolylmethoxy)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphtol(162 mg) as white solid.

Aufarbeitung

  1. extractionThe separated oil was extracted with brine(5 ml X 3)
  2. washThe combined organic layers were washed with brine(5 ml)
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe residue was purified by columnchromatography on silica gel(elution by 15% ethyl acetate in hexane)
  6. customto give a pale yellow syrup
  7. customThe residual syrup was crystallized from methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0447ffaff54643dfab9930fde501d132
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05045548

Notizen zur Reaktion

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