Sodium Hydroxide → HCID 178488131, Verbindung

HRID 727896Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 727896
Cl[CH2:2][C:3]1[C:8]([CH3:9])=[C:7]([O:10][CH2:11][CH2:12][OH:13])[CH:6]=[CH:5][N:4]=1.[SH:14][C:15]1[NH:19][C:18]2[CH:20]=[CH:21][C:22]([O:24][CH3:25])=[CH:23][C:17]=2[N:16]=1.[OH-].[Na+]>C(O)C>[OH:13][CH2:12][CH2:11][O:10][C:7]1[CH:6]=[CH:5][N:4]=[C:3]([CH2:2][S:14][C:15]2[NH:19][C:18]3[CH:20]=[CH:21][C:22]([O:24][CH3:25])=[CH:23][C:17]=3[N:16]=2)[C:8]=1[CH3:9]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 151662222-Chloromethyl-4-(2-hydroxyethoxy)-3-methylpyridineHCID 178488140HCID 178488140, Verbindung

Produkt 1

HCID 178488131HCID 178488131, VerbindungAusbeute 90,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

60 ml of ethanol was added to a mixture comprising 0.7 g of 2-chloromethyl-4-(2-hydroxyethoxy)-3-methylpyridine, 0.63 g of 2-mercapto-5-methoxy-1H-benzimidazole and 0.16 g of sodium hydroxide to obtain a mixture. This mixture was stirred at 60° C. for one hour, concentrated and purified by silica gel column chromatography to obtain 1.08 g of the title compound.

Aufarbeitung

  1. customto obtain a mixture
  2. concentrationconcentrated
  3. custompurified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-67657b16e43d4dfb9596786085c36889
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_09
Patentnummer
US05045552

Notizen zur Reaktion

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