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HCID 14410678, Verbindung → 2'-methyl-2'-deoxyidenecytidine

HRID 728103
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 728103
[CH2:1]=[C:2]1[C@H:6]([OH:7])[C@@H:5]([CH2:8][OH:9])[O:4][C@H:3]1[N:10]1[CH:25]=[CH:24][C:14]([NH:15]C(=O)C2C=CC=CC=2)=[N:13][C:11]1=[O:12]>N>[CH2:1]=[C:2]1[C@H:6]([OH:7])[C@@H:5]([CH2:8][OH:9])[O:4][C@H:3]1[N:10]1[CH:25]=[CH:24][C:14]([NH2:15])=[N:13][C:11]1=[O:12]
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Komponenten

3

Edukt 1

HCID 14410678HCID 14410678, Verbindung

Produkt 1

HCID 30059132'-methyl-2'-deoxyidenecytidineAusbeute 96,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 222AmmoniaLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 139 mg (0.5 mmol) of 2'-deoxy-2'-methylidene-4-N-benzoylcytidine in 10 ml of methanolic ammonia was stirred at room temperature for 6 hours to cause reaction and the solvent distilled off under reduced pressure. The residue was developed through a silica gel column (1.6×10 cm, 20% ethanol-chloroform being used as a solvent for elution), fractions containing the desired compound collected, 2 ml of 1N hydrochloric acid added, and the solvent distilled off under reduced pressure. The residue was crystallized from acetone-methanol to obtain 115 mg (yield 83%) of 2'-deoxy-2'-methylidenecytidine.

Aufarbeitung

  1. customreaction
  2. distillationthe solvent distilled off under reduced pressure
  3. washused as a solvent for elution), fractions
  4. additioncontaining the desired compound
  5. customcollected
  6. addition2 ml of 1N hydrochloric acid added
  7. distillationthe solvent distilled off under reduced pressure
  8. customThe residue was crystallized from acetone-methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-746fadfcdfc24e39a545d862aeef587c
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05047520

Notizen zur Reaktion

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