Nilotinib Hydrochloride Anhydrous → Nilotinib

HRID 72811Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 72811
Cl.[CH3:2][C:3]1[CH:27]=[CH:26][C:6]([C:7]([NH:9][C:10]2[CH:15]=[C:14]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[CH:13]=[C:12]([N:20]3[CH:24]=[C:23]([CH3:25])[N:22]=[CH:21]3)[CH:11]=2)=[O:8])=[CH:5][C:4]=1[NH:28][C:29]1[N:34]=[C:33]([C:35]2[CH:36]=[N:37][CH:38]=[CH:39][CH:40]=2)[CH:32]=[CH:31][N:30]=1>CO>[CH3:2][C:3]1[CH:27]=[CH:26][C:6]([C:7]([NH:9][C:10]2[CH:15]=[C:14]([C:16]([F:17])([F:18])[F:19])[CH:13]=[C:12]([N:20]3[CH:24]=[C:23]([CH3:25])[N:22]=[CH:21]3)[CH:11]=2)=[O:8])=[CH:5][C:4]=1[NH:28][C:29]1[N:34]=[C:33]([C:35]2[CH:36]=[N:37][CH:38]=[CH:39][CH:40]=2)[CH:32]=[CH:31][N:30]=1

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 16006490Nilotinib Hydrochloride Anhydrous

Produkt 1

HCID 644241Nilotinib

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-methyl-N-[3-(4-methyl-imidazol-1-yl)-5-trifluoromethyl-phenyl]-3-(4-pyridin-3-yl-pyrimidin-2-ylamino)-benzamide hydrochloride (14 g) is dissolved in 1,000 g of methanol in a hot water bath. The solution is spray dried in a Buchi Mini spray at about 65° C. to form the amorphous hydrochloride salt of 4-methyl-N-[3-(4-methyl-imidazol-1-yl)-5-trifluoromethyl-phenyl]-3-(4-pyridin-3-yl-pyrimidin-2-ylamino)-benzamide.

Aufarbeitung

  1. customdried in a Buchi Mini spray at about 65° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e4e78fc2852f470bbd32a2eea39b6bc6
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
Patentnummer
US08829015B2

Notizen zur Reaktion

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