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Methyl iodide → 3-methyl-1-{4H,5H,6H,7H-thieno[3,2-c]pyridine-5-carbonyl}-1H-imidazol-3-ium iodide

HRID 72836
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 72836
[CH3:1][I:2].[S:3]1[C:11]2[CH2:10][CH2:9][N:8]([C:12]([N:14]3[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15]3)=[O:13])[CH2:7][C:6]=2[CH:5]=[CH:4]1>C(#N)C>[I-:2].[S:3]1[C:11]2[CH2:10][CH2:9][N:8]([C:12]([N:14]3[CH:18]=[CH:17][N+:16]([CH3:1])=[CH:15]3)=[O:13])[CH2:7][C:6]=2[CH:5]=[CH:4]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6328Methyl iodide2×HCID 401269306,7-Dihydrothieno[3,2-C]pyridin-5(4h)-Yl(1h-Imidazol-1-Yl)methanone

Produkt 1

HCID 433279633-methyl-1-{4H,5H,6H,7H-thieno[3,2-c]pyridine-5-carbonyl}-1H-imidazol-3-ium iodide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl iodide (50 μL) is added to a solution of (6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)imidazol-1-yl-methanone (100 mg) in acetonitrile (5 mL) at room temperature. The solution is stirred for 5 h, before more methyl iodide (100 μL) is added. After stirring the solution for another 10 h, the solution is concentrated to give the crude title compound that is used without further purification.

Aufarbeitung

  1. additionis added
  2. concentrationthe solution is concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f8805f8b99cf4f988256f5aeb006b147
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08829027B2

Notizen zur Reaktion

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