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Chlorosulfonic acid → 4-(1H-Imidazol-1-yl)benzenesulfonyl chloride

HRID 728956
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 728956
[Cl:1][S:2]([OH:5])(=O)=[O:3].[C:6]1([N:12]2[CH:16]=[CH:15][N:14]=[CH:13]2)[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1>>[N:12]1([C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([S:2]([Cl:1])(=[O:5])=[O:3])=[CH:8][CH:7]=2)[CH:16]=[CH:15][N:14]=[CH:13]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24638Chlorosulfonic acidHCID 815951-Phenylimidazole

Produkt 1

HCID 149988304-(1H-Imidazol-1-yl)benzenesulfonyl chloride

Versuchsvorschrift

To chlorosulfonic acid cooled to 0° C. in an ice bath is added portionwise 1-phenyl-1H-imidazole. Monitor the progress of the reaction bythin-layer chromatography. When the reaction is complete, quench the mixture on ice. Saturated aqueous NaHCO3 is added until the solution is no longer acidic. Extract the mixture with CH2Cl2. Dry the organic layer over anhydrous Na2SO4 and remove the solvent in vacuo to obtain the title compound.

Aufarbeitung

  1. customquench the mixture on ice
  2. additionSaturated aqueous NaHCO3 is added until the solution
  3. extractionExtract the mixture with CH2Cl2
  4. dry with materialDry the organic layer over anhydrous Na2SO4
  5. custom
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remove the solvent in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6cc879f52e8e41ef9074507710849770
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05051422

Notizen zur Reaktion

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