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Triethylamine → 7-(3-Aminomethylpiperidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid

HRID 729069
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 729069
[CH:1]1([N:4]2[C:13]3[C:8](=[CH:9][C:10]([F:17])=[C:11](F)[C:12]=3[O:14][CH3:15])[C:7](=[O:18])[C:6]([C:19]([OH:21])=[O:20])=[CH:5]2)[CH2:3][CH2:2]1.[NH2:22][CH2:23][CH:24]1[CH2:29][CH2:28][CH2:27][NH:26][CH2:25]1.C(N(CC)CC)C>C(#N)C.CN(C)C=O>[NH2:22][CH2:23][CH:24]1[CH2:29][CH2:28][CH2:27][N:26]([C:11]2[C:12]([O:14][CH3:15])=[C:13]3[C:8]([C:7](=[O:18])[C:6]([C:19]([OH:21])=[O:20])=[CH:5][N:4]3[CH:1]3[CH2:3][CH2:2]3)=[CH:9][C:10]=2[F:17])[CH2:25]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 90880Piperidine-3-methylamineHCID 70194651-Cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid

Produkt 1

HCID 107629167-(3-Aminomethylpiperidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel
HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid (1.48 g), 3-aminomethylpiperidine (1.14 g) and triethylamine (1.5 g) in acetonitrile (20 ml) and N,N-dimethylformamide (10 ml) was refluxed overnight. Concentration of the reaction mixture followed by purification by silica gel column chromatography (chloroform:methanol:ammonium hydroxide=15:5:1) gave 7-(3-aminomethylpiperidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid, which was recrystallized from isopropanol-water to afford yellow prisms. m.p. 192°-193° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed overnight
  2. customConcentration of the reaction mixture followed by purification by silica gel column chromatography (chloroform:methanol:ammonium hydroxide=15:5:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b2f82a798c0b44f2adc3a853db82fca6
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05051509

Notizen zur Reaktion

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