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4-(Pyrrolidin-1-yl)aniline → 2-tert-Butyl-5-phenyl-4-[(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)amino]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide

HRID 729284
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 729284
[C:1]([N:5]1[C:9](=[O:10])[C:8](Cl)=[C:7]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[S:6]1(=[O:19])=[O:18])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[N:20]1([C:25]2[CH:30]=[CH:29][C:28]([NH2:31])=[CH:27][CH:26]=2)[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]1>CC#N.CN(C=O)C>[C:1]([N:5]1[C:9](=[O:10])[C:8]([NH:31][C:28]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([N:20]3[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]3)=[CH:30][CH:29]=2)=[C:7]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[S:6]1(=[O:19])=[O:18])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 8088414-(Pyrrolidin-1-yl)anilineHCID 672426272-tert-Butyl-4-chloro-5-phenylisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide

Produkt 1

HCID 115754672-tert-Butyl-5-phenyl-4-[(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)amino]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxideAusbeute 69 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel
HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-tert-butyl-4-chloro-5-phenylisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide (0.150 g, 0.500 mmol), (4-pyrrolidin-1-ylphenyl)amine (0.081 g, 0.500 mmol) and TEA (0.070 ml, 0.500 mmol) in MeCN (2 ml) and DMF (1 ml) was heated in a microwave reactor at 120° C. for 45 mins. TEA (0.070 ml, 0.500 mmol) was added and the mixture was heated at 120° C. for 15 mins. The precipitate from the reaction mixture was isolated by filtration and washed with MeCN. The crude product was dissolved in MeOH and purified by silica gel column chromatography using 15-100% EtOAc in petroleum ether 40-60° C. as eluent, to give the title compound (0.146 g, 69%). 1H NMR (500 MHz, CDCl3): δ 7.22-7.02 (m, 5H), 6.55 (d, 2H), 6.14 (d, 2H), 3.15-3.10 (m, 4H), 1.99-1.92 (m, 4H), 1.77 (s, 9H); 13C NMR (125 MHz CDCl3): δ 160.8, 149.9, 131.6, 129.7, 128.5, 127.9, 125.5, 124.7, 123.9, 111.2, 108.8, 61.8, 47.9, 27.9, 25.6; Mass Spectrum: M+H+ 426.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated at 120° C. for 15 mins
  2. customThe precipitate from the reaction mixture was isolated by filtration
  3. washwashed with MeCN
  4. dissolutionThe crude product was dissolved in MeOH
  5. custompurified by silica gel column chromatography
  6. custom15-100% EtOAc in petroleum ether 40-60° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c44ac96ba20743bbac0a5708cab756f9
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07582629B2

Notizen zur Reaktion

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