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Potassium Carbonate → HCID 58367548, Verbindung

HRID 729481
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 729481
Cl[C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5]([C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])=[N:6][CH:7]=1.Cl.[Br:13][C:14]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([F:25])=[CH:21][C:15]=1[O:16][CH:17]1[CH2:20][NH:19][CH2:18]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>O1CCOCC1>[Br:13][C:14]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([F:25])=[CH:21][C:15]=1[O:16][CH:17]1[CH2:20][N:19]([C:2]2[N:3]=[CH:4][C:5]([C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])=[N:6][CH:7]=2)[CH2:18]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 406081Methyl 5-chloropyrazine-2-carboxylateHCID 67300218Azetidine, 3-(2-bromo-5-fluorophenoxy)-, hydrochloride (1:1)

Produkt 1

HCID 58367548HCID 58367548, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of methyl 5-chloropyrazine-2-carboxylate (0.47 g, 2.7 mmol), 3-(2-bromo-5-fluorophenoxy)azetidine hydrochloride salt (0.80 g, 3.2 mmol) and potassium carbonate (0.75 g, 5.42 mmol) in dioxane (13 mL) was heated at 100° C. After a period of 4 h, the reaction mixture was partitioned between ethyl acetate and saturated ammonium chloride. The organic phase was separated, dried over sodium sulfate, filtered and evaporated under reduced pressure. The resulting solid was taken in ether and filtered to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. customthe reaction mixture was partitioned between ethyl acetate and saturated ammonium chloride
  2. customThe organic phase was separated
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated under reduced pressure
  6. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f498345315d4f1f8831d0c245547db4
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07582633B2

Notizen zur Reaktion

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