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Hydrochloric Acid → 1-[Bis(4-fluorophenyl)methyl]-4,6-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile

HRID 730433
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 730433
[NH2:1][C:2]1[N:6]([CH:7]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([F:21])=[CH:17][CH:16]=2)[C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([F:14])=[CH:10][CH:9]=2)[CH:5]=[C:4]([C:22]#[N:23])[CH:3]=1.[C:24]([CH2:27][C:28](=O)[CH3:29])(=O)[CH3:25].Cl.C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(O)C>[F:14][C:11]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH:7]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([F:21])=[CH:17][CH:16]=2)[N:6]2[C:2]3=[N:1][C:24]([CH3:25])=[CH:27][C:28]([CH3:29])=[C:3]3[C:4]([C:22]#[N:23])=[CH:5]2)=[CH:13][CH:12]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 31261AcetylacetoneHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 230746485-Amino-1-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-1H-pyrrole-3-carbonitrile

Produkt 1

HCID 690625951-[Bis(4-fluorophenyl)methyl]-4,6-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-amino-1-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-1H-pyrrole-3-carbonitrile (13.9 g, 45.1 mmol) in ethanol (200 ml) was sequentially added acetylacetone (5.02 g, 50.2 mmol) and concentrated hydrochloric acid (2.0 ml). The mixture was heated under reflux for 3 hours, poured into saturated sodium bicarbonate solution and extracted with ethyl acetate. The extract was washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure to give the objective product as a solid material.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 3 hours
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. washThe extract was washed with water
  5. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  6. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b681d3b3533d4b5ca9ac20453ac36437
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07582651B2

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