1-[3-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine → 4-Chloro-6-trifluoromethyl-2-[4-(3-trifluoromethylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]-1H-benzoimidazole

HRID 730709Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 730709
Cl[C:2]1[NH:6][C:5]2[CH:7]=[C:8]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])[CH:9]=[C:10]([Cl:11])[C:4]=2[N:3]=1.[F:16][C:17]([F:31])([F:30])[C:18]1[C:19]([N:24]2[CH2:29][CH2:28][NH:27][CH2:26][CH2:25]2)=[N:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=1>>[Cl:11][C:10]1[C:4]2[N:3]=[C:2]([N:27]3[CH2:28][CH2:29][N:24]([C:19]4[C:18]([C:17]([F:31])([F:16])[F:30])=[CH:23][CH:22]=[CH:21][N:20]=4)[CH2:25][CH2:26]3)[NH:6][C:5]=2[CH:7]=[C:8]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])[CH:9]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 27777861-[3-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazineHCID 669373361H-Benzimidazole, 2,7-dichloro-5-(trifluoromethyl)-

Produkt 1

HCID 578351274-Chloro-6-trifluoromethyl-2-[4-(3-trifluoromethylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]-1H-benzoimidazole

Versuchsvorschrift

The benzoimidazole from step (b) above (69.3 mg, 0.3 mmol) reacted with 1-(3-trifluoromethylpyridin-2-yl)piperazine (128 mg, 0.5 mmol, Fluorochem) under the conditions of Example 1d to give the title compound as a white solid. M.p. 204° C. MS (ESI, pos. ion) m/z: 450 (M+1).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f1db3f527ff8480e890acc6d8cace11a
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
Patentnummer
US07582761B2

Notizen zur Reaktion

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