1-(3,5-Dichloropyridin-4-yl)piperazine → 6-tert-Butyl-2-[4-(3,5-dichloropyridin-4-yl)piperazin-1-yl]-1H-benzoimidazole

HRID 730723

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 730723
[C:1]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]2[N:12]=[C:11](Cl)[NH:10][C:9]=2[CH:14]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[Cl:15][C:16]1[CH:17]=[N:18][CH:19]=[C:20]([Cl:28])[C:21]=1[N:22]1[CH2:27][CH2:26][NH:25][CH2:24][CH2:23]1>>[C:1]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]2[N:12]=[C:11]([N:25]3[CH2:26][CH2:27][N:22]([C:21]4[C:20]([Cl:28])=[CH:19][N:18]=[CH:17][C:16]=4[Cl:15])[CH2:23][CH2:24]3)[NH:10][C:9]=2[CH:14]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 27999841-(3,5-Dichloropyridin-4-yl)piperazineHCID 115865176-tert-Butyl-2-chloro-1H-benzoimidazole

Produkt 1

HCID 578350776-tert-Butyl-2-[4-(3,5-dichloropyridin-4-yl)piperazin-1-yl]-1H-benzoimidazole

Versuchsvorschrift

The 6-tert-butyl-2-chloro-1H-benzoimidazole (209 mg, 1 mmol, Example 17b) and 1-(3,5-dichloropyridin-4-yl)piperazine (464 mg, 2 mmol, Maybridge) reacted under the conditions of Example 1d to give the title compound as a white amorphous solid. MS (ESI, pos. ion) m/z: 404 (M+1).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bd8da0e3de11476497b87fa16811cafd
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
Patentnummer
US07582761B2

Verknüpfte Notizen

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