1H-Benzimidazole, 2,7-dichloro-5-(trifluoromethyl)- → (2-{4-[7-Chloro-5-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]piperazin-1-yl}pyridin-3-yl)methanol

HRID 730754Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 730754
[N:1]1([C:7]2[C:12]([CH2:13][OH:14])=[CH:11][CH:10]=[CH:9][N:8]=2)[CH2:6][CH2:5][NH:4][CH2:3][CH2:2]1.Cl[C:16]1[NH:20][C:19]2[CH:21]=[C:22]([C:26]([F:29])([F:28])[F:27])[CH:23]=[C:24]([Cl:25])[C:18]=2[N:17]=1>>[Cl:25][C:24]1[C:18]2[NH:17][C:16]([N:4]3[CH2:3][CH2:2][N:1]([C:7]4[C:12]([CH2:13][OH:14])=[CH:11][CH:10]=[CH:9][N:8]=4)[CH2:6][CH2:5]3)=[N:20][C:19]=2[CH:21]=[C:22]([C:26]([F:29])([F:28])[F:27])[CH:23]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 669373361H-Benzimidazole, 2,7-dichloro-5-(trifluoromethyl)-HCID 674004062-(1-piperazinyl)-3-Pyridinemethanol

Produkt 1

HCID 178519687(2-{4-[7-Chloro-5-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]piperazin-1-yl}pyridin-3-yl)methanol

Versuchsvorschrift

The piperazine from step (a) above (97 mg, 0.5 mmol) reacted with 2,4-dichloro-6-trifluoromethyl-1H-benzoimidazole (85 mg, 0.33 mmol, Example 5b) under the conditions of Example 3c to give the title compound as a white solid. M.p. 252° C. MS (ESI, pos. ion) m/z: 412 (M+1).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e55546e3e8bb4bc496b4f6889bddc0df
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
Patentnummer
US07582761B2

Notizen zur Reaktion

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