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Phosphorus oxychloride → 2-Chloro-6-(trifluoromethyl)-3H-imidazo[4,5-B]pyridine

HRID 730824
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 730824
[F:1][C:2]([F:14])([F:13])[C:3]1[CH:4]=[C:5]2[NH:11][C:10](=O)[NH:9][C:6]2=[N:7][CH:8]=1.O=P(Cl)(Cl)[Cl:17]>>[Cl:17][C:10]1[NH:11][C:5]2[C:6]([N:9]=1)=[N:7][CH:8]=[C:3]([C:2]([F:14])([F:13])[F:1])[CH:4]=2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 117153916-Trifluoromethyl-1,3-dihydro-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one

Produkt 1

HCID 116801682-Chloro-6-(trifluoromethyl)-3H-imidazo[4,5-B]pyridine

Versuchsvorschrift

A solution of 6-trifluoromethyl-1,3-dihydro-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one from step (c) above (161 mg, 0.789 mmol) in POCl3 (5 mL) was heated at 95° C. for 16 h. The reaction mixture was cooled to room temperature, the solvent was removed in vacuo and the resulting oily residue was purified by silica gel column chromatography, eluting with EtOAc/hexane (1:3) to give the title compound as a light-yellow solid. MS (ESI positive ion) m/z: 222 (M+1).

Aufarbeitung

  1. customthe solvent was removed in vacuo
  2. customthe resulting oily residue was purified by silica gel column chromatography
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wash
eluting with EtOAc/hexane (1:3)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-85827168ede349e38f1315c2197ad4c4
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07582761B2

Notizen zur Reaktion

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