2,3,4-Trifluorobenzeneboronic acid → HCID 178461532, Verbindung
Reaktionsgleichung
Br[C:2]1[C:10]2[N:9]=[C:8]([N:11]3[CH2:16][CH2:15][N:14]([C:17]4[C:22]([Cl:23])=[CH:21][C:20]([Cl:24])=[CH:19][N:18]=4)[CH2:13][C@H:12]3[CH3:25])[NH:7][C:6]=2[CH:5]=[C:4]([C:26]([F:29])([F:28])[F:27])[CH:3]=1.[F:30][C:31]1[C:36]([F:37])=[C:35]([F:38])[C:34](B(O)O)=[CH:33][CH:32]=1>>[Cl:23][C:22]1[C:17]([N:14]2[CH2:15][CH2:16][N:11]([C:8]3[NH:9][C:10]4[C:2]([C:33]5[CH:32]=[C:31]([F:30])[C:36]([F:37])=[C:35]([F:38])[CH:34]=5)=[CH:3][C:4]([C:26]([F:29])([F:27])[F:28])=[CH:5][C:6]=4[N:7]=3)[C@H:12]([CH3:25])[CH2:13]2)=[N:18][CH:19]=[C:20]([Cl:24])[CH:21]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
4-Bromo-2-[(2R)-4-(3,5-dichloro-pyridin-2-yl)-2-methyl-piperazin-1-yl]-6-trifluoromethyl-1H-benzoimidazole (204 mg, 0.4 mmol, Example 149b) and 4,5,6-trifluorophenylboronic acid (141 mg, 0.8 mmol, Aldrich) reacted under the conditions of Example 158 to give the title compound. MS (ESI, pos. ion) m/z: 504 (M+1).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-8fe87e3e609b4dff932e28c5c92799a8
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2009_09
- Patentnummer
- US07582761B2
Notizen zur Reaktion
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