3,5-Dichloro-2-fluoropyridine → HCID 66837861, Verbindung

HRID 73101Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 73101
[Cl:1][C:2]1[C:3](F)=[N:4][CH:5]=[C:6]([Cl:8])[CH:7]=1.[Cl:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]([CH:18]=[CH:19][C:20]=1[S:21](=[O:35])(=[O:34])[NH:22][CH2:23][C:24]1[CH:25]=[C:26]2[C:30](=[CH:31][CH:32]=1)[N:29]([CH3:33])[N:28]=[CH:27]2)[C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15]>>[Cl:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]([CH:18]=[CH:19][C:20]=1[S:21](=[O:34])(=[O:35])[N:22]([C:3]1[C:2]([Cl:1])=[CH:7][C:6]([Cl:8])=[CH:5][N:4]=1)[CH2:23][C:24]1[CH:25]=[C:26]2[C:30](=[CH:31][CH:32]=1)[N:29]([CH3:33])[N:28]=[CH:27]2)[C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 27832563,5-Dichloro-2-fluoropyridineHCID 66837883methyl 3-chloro-4-(N-((1-methyl-1H-indazol-5-yl)methyl)sulfamoyl)benzoate

Produkt 1

HCID 66837861HCID 66837861, Verbindung

Versuchsvorschrift

The titled compound was prepared according to the procedure described in step-2 of Example 1 from 3,5-dichloro-2-fluoropyridine and methyl 3-chloro-4-(N-((1-methyl-1H-indazol-5-yl)methyl)sulfamoyl)benzoate (step-2 of Example 24).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-51c7ee4e28774543bbae762019beff8e
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
Patentnummer
US08829026B2

Notizen zur Reaktion

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