2-Amino-3-chloropyridine → HCID 24738182, Verbindung

HRID 731610

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 731610
Br[CH2:2][C:3]([C:5]1[C:6]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)=[N:7][O:8][C:9]=1[CH3:10])=O.[NH2:17][C:18]1[C:23]([Cl:24])=[CH:22][CH:21]=[CH:20][N:19]=1>>[Cl:24][C:23]1[C:18]2[N:19]([CH:2]=[C:3]([C:5]3[C:6]([C:11]4[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=4)=[N:7][O:8][C:9]=3[CH3:10])[N:17]=2)[CH:20]=[CH:21][CH:22]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 6932672-Amino-3-chloropyridineHCID 27355314-(Bromoacetyl)-5-methyl-3-phenylisoxazole

Produkt 1

HCID 24738182HCID 24738182, VerbindungAusbeute 76 %

Versuchsvorschrift

As described for Example 1, 4-(bromoacetyl)-5-methyl-3-phenylisoxazole (commercially available) (140 mg, 0.5 mmol) was converted, using 2-amino-3-chloropyridine instead of 2-aminopyridine, to the title compound (117 mg, 76%) which was obtained as a yellow foam. MS: m/e=310.3 [M+H]+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db797744b7914162b3c265ff30353a5b
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
Patentnummer
US07585874B2

Verknüpfte Notizen

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