Chloroacetyl chloride → 3-[5-(Chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzonitrile
Reaktionsgleichung
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:10]=[CH:11][CH:12]=1)[C:6]([NH:8][OH:9])=[NH:7])#[N:2].C(N(CC)CC)C.[Cl:20][CH2:21][C:22](Cl)=O>ClCCl>[Cl:20][CH2:21][C:22]1[O:9][N:8]=[C:6]([C:5]2[CH:4]=[C:3]([CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[C:1]#[N:2])[N:7]=1Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
3-cyano-N-hydroxy-benzamidine (1.0 g, 6.2 mmol), triethylamine (1.5 ml, 10.6 mmol) and chloroacetyl chloride (0.74 ml, 9.3 mmol) in dichloromethane (12 ml). Purification was performed by decolorizing with silica gel. 1H NMR (CDCl3), d (ppm): 8.40 (s, 1H), 8.32 (d, 1H), 7.82 (d, 1H), 7.64 (t, 1H), 4.77 (s, 2H).
Aufarbeitung
- customPurification
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-8fb32350b59d400b97055886c8199f4a
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2009_09
- Patentnummer
- US07585881B2
Notizen zur Reaktion
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