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HCID 58138925, Verbindung → HCID 58138929, Verbindung

HRID 73227
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 73227
[F:1][C:2]([F:16])([F:15])[C:3]1[NH:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][C:8]([C:12]#[N:13])=[CH:7][C:6]=2[Br:14]>C1COCC1>[F:16][C:2]([F:1])([F:15])[C:3]1[NH:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][C:8]([CH2:12][NH2:13])=[CH:7][C:6]=2[Br:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 58138925HCID 58138925, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 58138929HCID 58138929, VerbindungAusbeute 113,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-(trifluoromethyl)-5-cyano-7-bromo-1H-indole (Intermediate 4, 200 mg) in THF (10 mL) cooled in an ice-water bath was treated with borane tetrahydrofuran complex (1.52 mL) dropwise via a syringe and stirred under argon for 18 hrs while allowing to warm to room temp. The reaction mixture was then quenched with methanol (5 mL) and stirred at room temperature for 10 min. The reaction mixture was then evaporated to dryness to give the title compound as a white foam (230 mg), which was used in the next step without further purification;

Aufarbeitung

  1. additionwas treated with borane tetrahydrofuran complex (1.52 mL) dropwise via a syringe
  2. customThe reaction mixture was then quenched with methanol (5 mL)
  3. stirringstirred at room temperature for 10 min
  4. customThe reaction mixture was then evaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-01cd1980e8b54705a7a31db1c379ac08
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08829031B2

Notizen zur Reaktion

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