Methanol → 6-(3,5-Difluoro-phenyl)-5-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-ol

HRID 732780Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 732780
Cl.[F:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:10]2[CH:19]=[CH:18][C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[C:15]([O:20]C)[CH:16]=3)[C:11]=2[O:22][C:23]2[CH:37]=[CH:36][C:26]([O:27][CH2:28][CH2:29][N:30]3[CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31]3)=[CH:25][CH:24]=2)[CH:6]=[C:7]([F:9])[CH:8]=1.B(Br)(Br)Br.CO>ClCCl>[F:9][C:7]1[CH:6]=[C:5]([C:10]2[C:11]([O:22][C:23]3[CH:24]=[CH:25][C:26]([O:27][CH2:28][CH2:29][N:30]4[CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35]4)=[CH:36][CH:37]=3)=[C:12]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=2)[CH:16]=[C:15]([OH:20])[CH:14]=[CH:13]3)[CH:4]=[C:3]([F:2])[CH:8]=1

Komponenten

5

Versuchsvorschrift

Dissolve 1-(2-{4-[2-(3,5-difluoro-phenyl)-6-methoxy-naphthalen-1-yloxy]-phenoxy}-ethyl)-piperidine hydrochloride (410 mg, 0.76 mmol) in dichloromethane (10 mL) and cool in an ice bath. Add boron tribromide (0.22 mL, 2.28 mmol) and stir for 2.5 hours. Add methanol (5 mL), warm to ambient temperature, dilute with dichloromethane and wash with saturated aqueous sodium bicarbonate, dry with solid magnesium sulfate, filter and remove solvent under vacuum. Chromatograph on silica gel with dichloromethane/methanol mixtures to give 350 mg of the title compound (96%).

Aufarbeitung

  1. temperaturecool in an ice bath
  2. washwash with saturated aqueous sodium bicarbonate
  3. dry with materialdry with solid magnesium sulfate
  4. filtrationfilter
  5. customremove solvent under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8971d52ebfba412a9477aab78c40f7e5
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
Patentnummer
US07585977B2

Notizen zur Reaktion

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