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3-(Trifluoromethyl)benzoyl chloride → HCID 68873393, Verbindung

HRID 732963
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 732963
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:9][C:10](=[O:19])[CH2:11][NH:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8].[F:20][C:21]([F:32])([F:31])[C:22]1[CH:23]=[C:24]([CH:28]=[CH:29][CH:30]=1)[C:25](Cl)=[O:26]>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:9][C:10]([CH2:11][N:12]([C:13]2[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[C:25](=[O:26])[C:24]2[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[C:22]([C:21]([F:20])([F:31])[F:32])[CH:23]=2)=[O:19])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 752573-(Trifluoromethyl)benzoyl chlorideHCID 4013057N-(3,4-Dichloro-phenyl)-2-phenylamino-acetamide

Produkt 1

HCID 68873393HCID 68873393, VerbindungAusbeute 55,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To N-(3,4-dichloro-phenyl)-2-phenylamino-acetamide (73 mg) in THF (3.1 mL) was added tiethylamine (52 μL) and 3-trifluoromethylbenzoyl chloride (62 mg) and the reaction mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. To the mixture was then added water under precipitation occurred and the mixture was stirred for 5 minutes. Then the precipitate was isolated by filtration and washed with a mixture water-ethanol (1:1) to yield the title compound as a white solid (64 mg, mp=130-132° C.).

Aufarbeitung

  1. customadded water under precipitation
  2. stirringthe mixture was stirred for 5 minutes
  3. customThen the precipitate was isolated by filtration
  4. washwashed with a mixture water-ethanol (1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ca2b4b6b3ce2418a940a1c62b831a765
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07589089B2

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