StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dimethylformamide dimethyl acetal → HCID 69073013, Verbindung

HRID 733144
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 733144
[F:1][C:2]([F:19])([F:18])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([C:15](=[O:17])[CH3:16])[CH:10]=1.CO[CH:22](OC)[N:23]([CH3:25])[CH3:24]>CN(C=O)C>[CH3:22][N:23]([CH3:25])[CH:24]=[CH:16][C:15]([C:11]1[CH:10]=[C:9]([C:4]2[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:3]=2[C:2]([F:18])([F:19])[F:1])[CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)=[O:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetalHCID 200997531-[2'-(Trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-3-yl] ethanone

Produkt 1

HCID 69073013HCID 69073013, VerbindungAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-(2′-trifluoromethyl-1,1′-biphenyl-3-yl)ethanone (0.325 g, 1.3 mmol) in DMF (1.45 mL) was added 1,1-dimethoxy-N,N-dimethylmethanamine (0.18 mL, 1.43 mL), and the solution was heated in a Smith Creator™ microwave reactor (commercially available from Personal Chemistry, Inc.) at 165° C. for 1200 seconds. The mixture was cooled to room temperature, partitioned between EtOAc and water, washed with brine, dried over sodium sulfate filtered and concentrated to give 0.395 g of the crude product (95%) (which was used as such for the subsequent step.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe solution was heated in a Smith Creator™ microwave reactor (commercially available from Personal Chemistry, Inc
  2. custompartitioned between EtOAc and water
  3. washwashed with brine
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6bbd1ed0527b4bc4aaf817484cc2ff90
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07589116B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion