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Hydrochloric Acid → (4-Methoxy-5-methyl-2-nitrophenyl)acetonitrile

HRID 73339
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 73339
COC(=O)[CH:4]([C:17]#[N:18])[C:5]1[CH:10]=[C:9]([CH3:11])[C:8]([O:12][CH3:13])=[CH:7][C:6]=1[N+:14]([O-:16])=[O:15].Cl>CO>[CH3:13][O:12][C:8]1[C:9]([CH3:11])=[CH:10][C:5]([CH2:4][C:17]#[N:18])=[C:6]([N+:14]([O-:16])=[O:15])[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 58437260Cyano-(4-methoxy-5-methyl-2-nitrophenyl)acetic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 58437287(4-Methoxy-5-methyl-2-nitrophenyl)acetonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of cyano-(4-methoxy-5-methyl-2-nitrophenyl)acetic acid methyl ester in methanol (1.7 mL) was added 6 mol/L hydrochloric acid (1.7 mL), and this mixture was heated under reflux for 9 hours. After cooling to ambient temperature, this organic solvent was removed under reduced pressure and resulting mixture was extracted with ethyl acetate. The residue was purified by column chromatography on silica gel (eluent: n-hexane/ethyl acetate) to give the title compound (0.25 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturethis mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 9 hours
  3. customthis organic solvent was removed under reduced pressure
  4. customresulting mixture
  5. extractionwas extracted with ethyl acetate
  6. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel (eluent: n-hexane/ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-56ec05281f9c44abacc11222ab97db95
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08829040B2

Notizen zur Reaktion

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