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Sodium Hydroxide → HCID 44475510, Verbindung

HRID 733720
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 733720
C[O:2][C:3]([C:5]1[C:6]2[N:21]([CH3:22])[CH:20]=[CH:19][C:7]=2[C:8]([NH:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([Cl:18])[CH:13]=2)=[N:9][CH:10]=1)=[O:4].[OH-].[Na+]>CO>[Cl:18][C:14]1[CH:13]=[C:12]([NH:11][C:8]2[C:7]3[CH:19]=[CH:20][N:21]([CH3:22])[C:6]=3[C:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])=[CH:10][N:9]=2)[CH:17]=[CH:16][CH:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 44475509HCID 44475509, Verbindung

Produkt 1

HCID 44475510HCID 44475510, VerbindungAusbeute 83,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-(3-Chloro-phenylamino)-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid methyl ester (0.6 g) and 2N sodium hydroxide (2 ml) in methanol were irradiated at 120° C. for 3 minutes with microwaves. The solvent was evaporated and the residue partitioned between ethyl acetate and water. The organic layer washed with dilute citric acid solution and saturated brine solution then dried (MgSO4), filtered and evaporated to yield the title compound as an off-white solid (0.48 g).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated
  2. customthe residue partitioned between ethyl acetate and water
  3. washThe organic layer washed with dilute citric acid solution and saturated brine solution
  4. dry with materialthen dried (MgSO4)
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-97e9b34cdc9a42249de153ee3a6e226e
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07589206B2

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